En el mundo
Regulador europeo aprueba la píldora anticovid de Pfizer y otros dos tratamientos
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmó que aprobó la píldora contra el covid de la farmacéutica estadounidense Pfizer, que aunque no ha recibido la autorización completa de comercialización, si tiene el permiso de uso de emergencia en la Unión Europea.
«El fármaco, que aún no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad», dijo la EMA en un comunicado.
Minutos antes de aprobar la píldora de Pfizer, el regulador dio luz verde a dos nuevos tratamientos contra el covid-19, uno basado en anticuerpos monoclonales de GlaxoSmithKline y un medicamento inmunosupresor que ya tenía autorización de la Unión Europea (UE) para tratar enfermedades inflamatorias.
El tratamiento de GSK «reduce considerablemente» las hospitalizaciones en pacientes de riesgo, destacó la EMA en un comunicado.
El segundo tratamiento, el compuesto Kineret, de la compañía sueca Sobi, que ya era utilizado para tratar la artritis y otras enfermedades inflamatorias, puede «impedir que se desarrolle una insuficiencia respiratoria severa en los pacientes con covid-19», agrega el texto.
